Evènements indésirables liés au circuit du médicament en secteur médico-social

Formation créée le 08/09/2026.
Version du programme : 1

Type de formation

Présentiel

Durée de formation

7 heures (1 jour)
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Evènements indésirables liés au circuit du médicament en secteur médico-social


Objectifs de la formation

  • Définir et différencier un événement indésirable (EI), un événement indésirable grave (EIG), un événement indésirable associé aux soins (EIAS) et un événement indésirable grave associé aux soins (EIGS).
  • Qualifier la gravité et le caractère associé aux soins d’un événement indésirable lié au circuit du médicament.
  • Réaliser un signalement interne et identifier les situations nécessitant une déclaration externe.
  • Analyser les causes immédiates et profondes d’un événement indésirable à l’aide d’une méthode structurée.
  • Élaborer un plan d’action visant à sécuriser le circuit du médicament et à prévenir la récurrence des événements.

Profil des bénéficiaires

Pour qui
  • Cadres de santé et infirmiers coordonnateurs.
  • Infirmiers et professionnels participant à la préparation, à l’administration ou à la surveillance des traitements.
  • Aides-soignants ou tous professionnels intervenant dans le cadre réglementaire de la prise en charge médicamenteuse.
  • Responsable qualité.
Prérequis
  • exercer au sein d’un établissement ou service assurant une prise en charge médicamenteuse, ou participer à la démarche qualité et à la gestion des risques de la structure.

Contenu de la formation

Identifier et qualifier les événements indésirables
Focus sur les EIGS liés au médicament
Signaler efficacement un événement indésirable
Analyser les causes pour prévenir la récurrence

Équipe pédagogique

Thierry Bouquet : Infirmier cadre de santé, professionnel de santé expérimenté dans la sécurisation du circuit du médicament, la gestion des risques associés aux soins, l’accompagnement des établissements et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS) et l’évaluation des pratiques selon les exigences de la Haute Autorité de santé (HAS). L’intervenant dispose d’une expérience dans l’analyse des événements indésirables, l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse et l’accompagnement des équipes dans la mise en œuvre de plans d’action.

Suivi de l'exécution et évaluation des résultats

  • Questionnaire de positionnement des connaissances et des pratiques en début de formation.
  • Évaluation formative à partir de quiz et de situations professionnelles.
  • Exercice de qualification d’un événement : EI, EIG, EIAS ou EIGS.
  • Analyse d’une situation d’événement indésirable lié au médicament.
  • Élaboration d’une ou plusieurs actions prioritaires à mettre en œuvre dans l’établissement.
  • Questionnaire final d’évaluation des acquis.
  • Grille d’auto-évaluation des compétences développées.

Ressources techniques et pédagogiques

  • Apports théoriques et méthodologiques.
  • Présentation de situations concrètes liées au circuit du médicament.
  • Quiz de différenciation entre EI, EIG, EIAS et EIGS.
  • Étude d’un cas d’erreur médicamenteuse.
  • Exercice de qualification de la gravité et du caractère associé aux soins.
  • Analyse collective des causes d’un événement indésirable.
  • Utilisation d’outils d’analyse : méthode des « 5 pourquoi », arbre des causes ou grille ALARM.
  • Élaboration d’un signalement à partir d’une situation donnée.
  • Construction d’un plan d’action de sécurisation.
  • Échanges de pratiques et mutualisation des expériences.

Capacité d'accueil

Entre 5 et 12 apprenants

Délai d'accès

3 semaines